Этилкарбитол технический это моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, получаемый оксиэтилированием этилового спирта и этилцеллозольва. Предназначен для получения эфиров, приготовления тормозных и специальных гидравлических жидкостей.
Посмотреть спецификации
Обладает химическими свойствами спиртов и простых эфиров. Реагирует с щелочными металлами, образуя соответствующие соли. Гидроксильная группа этилкарбитола может быть этерифицирована карбоновыми и неорганическими кислотами. Этилкарбитол может быть подвергнут дальнейшему оксиэтилированию (взаимодействие с окисью этилена), в результате чего образуется этиловые эфиры высших полиэтиленгликолей. Этилкарбитол токсичен, степень токсичности, механизм и симптомы воздействия аналогичны гликолям. В первую очередь от отравления страдают центральная нервная система и почки.
Получение
В промышленности этилкарбитол получают по реакции этилового спирта с окисью этилена при температуре 180-200°C и давлении 3.0-3.5МПа в присутствии гидроксида натрия NaOH: CH3CH2OH + 2(CH2CH2)O --> CH3CH2(OCH2CH2)2OH На выходе образуется смесь моноэтиловых эфиров этиленгликоля, ди-, а также триэтиленгликоля, которую разделяют путем ректификации.
Применение
Как высококипящий полярный растворитель; в парфюмерной и косметической промышленности как растворитель эфирных масел; как эффективный разделяющий агент при экстракции и экстрактивной ректификации (например, для разделения метилового спирта от метилацетата); как компонент гидравлических, тормозных жидкостей, антифризов; как бактерицидное средство в составе дезодорантов и антиперспирантов; как абсорбент при осушке газов
Форма выпуска: Слегка вязкая, прозрачная горючая жидкость без запаха.
Упаковка: Продукт заливают в железнодорожные и автомобильные цистерны.
Транспортировка: Автомобильными и железнодорожными цистернами. Степень заполнения цистерн не более 95%.
Хранение: В герметичной таре вдали от открытого огня, в хорошо вентилируемом помещении.
